Justiça decreta quebra de sigilo bancário de ex-prefeito de Campinas

A Justiça decretou a quebra do sigilo bancário e fiscal do ex-prefeito de Campinas (SP), Hélio de Oliveira Santos, o Dr. Hélio (PDT), cassado em agosto de 2011 por suposto envolvimento em fraudes em contratos de licitações. A decisão do juiz Mauro Iuji Fukumoto, da 1ª Vara da Fazenda Pública, também atinge os ex-secretários municipais Carlos Henrique Pinto (Negócios Jurídicos) e José Francisco Kerr Saraiva (Saúde). O magistrado decretou ainda o bloqueio dos ativos financeiros e dos bens imóveis em nome de Felix Antônio Del Cid Nuñes e Ricardo Alexandre Pontes, sócios da Acadec, empresa contratada pela gestão Dr. Hélio. As informações são do jornal O Estado de S.Paulo.
Os acusados são suspeitos de desviar R$ 7 milhões que deveriam ter sido empregados em programas de combate à Aids, segundo ação civil do Ministério Público Estadual. Na gestão de Dr. Hélio, em 2007, o dinheiro foi usado para aquisição de aparelho de televisão, abastecimento de veículo, recarga de cartão de celular e compra de bombons, biscoitos, pastilhas, bolos, chips, croissants, pães de queijo e sucos. O ex-prefeito foi cassado em 20 de agosto do ano passado por uma Comissão Processante (CP) da Câmara de Vereadores de Campinas.

SP: jovem é suspeito de matar os pais a facadas em condomínio

Um casal foi morto a facadas na madrugada desta quarta-feira, dentro da casa onde morava, na cidade de Guarulhos, na Grande São Paulo. De acordo com a Polícia Civil, o filho das vítimas, de 21 anos, é o principal suspeito de ter cometido o crime, após uma briga familiar.
O assassinato ocorreu em um condomínio na rua Venâncio Aires, no bairro Parque Uirapuru, por volta das 5h. A Polícia Militar foi acionada logo em seguida por uma pessoa que ouviu a discussão, mas, ao chegar ao local, o homem e a mulher já estavam mortos. As vítimas tinham cerca de 45 anos, mas suas identidades não foram reveladas.
Ainda segundo a Polícia Civil, logo após a discussão com os pais, o jovem fugiu com o carro da família, antes da chegada da PM, mas não conseguiu ir para muito longe dali: ele bateu o veículo na estrada Velha de São Miguel, também em Guarulhos, e ficou ferido.
O suspeito foi socorrido e internado em seguida. Até o final da manhã desta quarta-feira, ele continuava hospitalizado, mas a polícia não informou para qual hospital ele foi levado, nem o estado de saúde do rapaz.
Ainda não se sabe o que motivou a discussão entre pais e filho, que deve ser ouvido assim que deixar o hospital. O caso foi registrado no 8º DP, em Guarulhos.

Com doença desconhecida, menina para de se desenvolver aos 4 meses

Uma britânica está tentando chamar atenção para uma doença genética que fez com que sua filha praticamente parasse de se desenvolver quando tinha quatro meses de idade e que pode fazer com que ela nunca ande ou fale.
A filha mais jovem de Emma Hawley, Jessica, hoje com um ano e meio, tem uma síndrome que passou a ser descrita pelo termo genérico Swan (sigla em inglês para Síndrome Sem Nome), já que nenhum médico conseguiu fazer um diagnóstico preciso.
Não se sabe exatamente quantas crianças são afetadas por problemas de saúde desconhecidos, mas Hawley está tentando fazer com que médicos e a população em geral discutam mais o assunto. Ela conta que desde cedo percebeu que havia algo errado com sua filha.
"Jessica simplesmente parou de se desenvolver. Ela começou a despencar nas tabelas de peso e altura e só ficava lá, deitada, em seu próprio mundo. Com quatro ou cinco meses, você espera que o bebê comece a sorrir e seguir você com os olhos..."
"Eu comecei a duvidar das minhas desconfianças e, em família, ninguém gosta de admitir que acha que há algum problema."
"Montanha-russa emocional"
Médicos disseram inicialmente que o bebê tinha refluxo e receitaram remédios, mas, após seis semanas, Jessica ainda não havia melhorado. Nesta altura, Hawley já estava extremamente preocupada. Como já tinha uma filha mais velha, ela sabia que Jessica não tinha alcançado alguns dos marcos do desenvolvimento dos bebês.
Mesmo após passar por diversos testes e exames, não foi possível descobrir qual era o problema de Jessica. A família decidiu, então, levar a menina a um médico particular que pediu uma ressonância magnética. O resultado permitiu apenas que o especialista identificasse que havia algo errado e que é possível que a menina nunca ande ou fale normalmente.
"Você não tem nenhuma ideia de qual será o futuro da criança", diz Lauren Roberts, da ONG Swan UK, criada para oferecer apoio e informação a famílias de crianças com problemas genéticos não-identificados. "Se você não tem um diagnóstico, você não sabe se eles alguns dia vão andar, falar, ou qual será sua expectativa de vida. Você passa a sua vida inteira nessa constante montanha-russa emocional de testes e mais testes com resultados negativos e com ninguém sendo capaz de responder suas perguntas."
"Eles podem até mapear todo o seu código genético, sem descobrir a raiz do problema. Isso acontece principalmente porque (a origem do problema) é uma alteração tão mínima no código genético que não aparece nos testes", diz Roberts, que afirma já ter sido procurada por 250 famílias desde a criação da organização há seis meses. Segundo ela, há estimativas de que algo entre 30 e 50% das crianças com problemas de aprendizado sofrem de uma síndrome desconhecida.
"Quando as famílias nos procuram, são sempre as mesmas questões: elas se sentem extremamente isoladas, sentem como se vivessem em um limbo, porque ninguém consegue lhes dar respostas."
Água
Jessica faz aulas de natação desde as cinco semanas de idade. Como instrutora de natação para crianças, Hawley percebeu que, mesmo sem diagnóstico ou plano de tratamento, o tempo na piscina poderia ser útil para ajudar o desenvolvimento muscular de sua filha.
"Dentro da água, sem sentir seu peso, Jessica consegue flutuar e se movimentar facilmente. Ela tem dificuldade de sustentar peso nas pernas, mas dentro da água, ela é como qualquer criança de sua idade."
"É um alívio tão grande vê-la na água, boiando e se divertindo, sem nenhuma preocupação, como qualquer criança saudável", diz Hawley. Os pais de Jessica estão começando a se conformar com a possibilidade de que eles podem nunca descobrir o que a menina tem.
Ainda assim, ele se dizem otimistas e vêm buscando chamar atenção para o problema, além de ajudar outras famílias passando por experiências semelhantes.
"Fomos ao Hospital Infantil de Birmingham em dezembro e vimos um pediatra lá. Eu disse: 'Ela tem uma síndrome sem nome' e ele respondeu: 'Ah, nunca ouvi falar dessa'".
"No momento, eu não tenho nada para pesquisar... Google é uma coisa ótima, mas também é ruim, porque você acaba se agarrando a qualquer informação."

MS: após mortes em curtume, empresa é multada em R$ 1 mil

A Polícia Militar Ambiental de Bataguassu, a 330 km de Campo Grande (MS), multou na terça-feira a empresa Marfrig Alimentos em R$ 1 milhão após a morte de quatro funcionários e intoxicação de outros 16 em um acidente na unidade de curtume. Um inquérito também foi aberto pela Polícia Civil para apurar possíveis responsabilidades pelo caso.
A empresa tem 20 dias para recorrer da decisão. De acordo com informações preliminares, a reação química ocorreu no descarregamento de insumos realizado por uma empresa terceirizada. O Instituto de Meio Ambiente de Mato Grosso do Sul (Imasul) também abriu um processo administrativo para investigar o caso.
Três funcionários da empresa permanecem internados na Santa Casa de Misericórdia de Presidente Prudente. De acordo com nota divulgada pela Marfrig na manhã desta quarta-feira, Vinícius Alcântara Gartiner, Sidney da Silva Vitório e Leonardo Oliveira Silva apresentam quadro estável, sem risco de morte.
Os corpos de Edimar Felisbino da Silva e Marcus Vinicius da Silva Melo serão sepultados hoje às 14h no Parque Araçá, em Bataguassu. O corpo de Waldir Henrique Raimundo foi levado para Lins (SP) e o de Karl Matheus Luft seguiu hoje para o aeroporto de Novo Hamburgo (RS), com destino a Estância Velha (RS).